Genea站在生育技术的最前沿，提供体外受精IVF、单精子注射ICSI和胚胎植入前基因检测(PGT)等开创性服务。自1996年首次推出胚胎染色体筛查并于1998年推出遗传性单基因疾病检测以来，Genea在最大程度上实现了准父母的求子梦，且一直处于该领域的领先地位。Genea拥有集成的辅助生殖治疗和遗传学检测设施，提供全面的生育方法，增加健康怀孕和分娩的机会。

PGT-A是在我们生育中心使用的一个重要技术手段，用以检测自然受孕或通过体外受精IVF产生的胚胎的染色体数量是否正确。该检测有助于降低与遗传异常相关的风险，例如流产或巴陶氏综合征（13-三体症）和 爱德华氏综合征（18-三体症）等疾病，尤其是在出现以下情况下推荐使用此技术：

• 染色体异常胎儿妊娠史
• 产妇年龄超过35岁
• 反复流产史
• 多次胚胎移植失败史

在 Genea，胚胎植入前单基因疾病检测(PGT-M)为接受体外受精IVF治疗的夫妇提供了一种积极主动的方式。该基因检测专门用于检测胚胎中的单基因疾病，从而为家庭生育计划中的知情决策提供依据。适用于处于正确发育阶段的胚胎，通过提取少量细胞这一细致的过程进行详细的基因分析。

胚胎植入前单基因疾病检测PGT-M对已知的有可能将特定遗传疾病传给子女风险的个体患者特别有效。该检测涵盖常见的和罕见的遗传病，包括囊性纤维化、地中海贫血和亨廷顿病。我们经验丰富的Genea遗传学专家利用先进技术提供准确的评估，使胚胎植入前单基因疾病检测PGT-M成为许多夫妇的宝贵选择。如果满足以下条件，则特别推荐此检测技术：

• 您或您的家人有基因遗传病史。
• 一方或双方伴侣均为可能影响下一代健康的遗传疾病的携带者，例如脊髓性肌萎缩症或脆性X综合征。

值得关注的是，胚胎植入前单基因疾病检测PGT-M不能检测所有遗传病，尤其是遇到疾病的遗传基础未知时。

胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测PGT-SR是 Genea 提供的另一项专门的基因检测，旨在识别具有平衡染色体排列的胚胎。该测试对于已知具有平衡染色体易位或倒位的个体至关重要这些情况下的染色体数目是正确的，但排列发生了改变。

具有平衡染色体重排的人通常自己不会表现出健康问题，但他们产生染色体信息不平衡的胚胎的风险更高，这可能导致流产或下一代出现严重的发育障碍。胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测PGT-SR旨在选择具有平衡染色体设置的胚胎，从而大大提高成功怀孕和生育健康孩子的机会。遇到以下情况，此检测至关重要：

• 您被诊断出患有平衡染色体重排
• 您担心染色体问题可能影响您的妊娠结果

通过选择胚胎植入前染色体结构重组遗传学检测PGT-SR，您可以显著提高持续健康怀孕的可能性，因为只有染色体平衡的胚胎才会被选择进行移植。

对胚胎植入前基因检测 (PGT) 有疑问吗？请联系我们的生育礼宾团队获取答案和支持。

要启动胚胎植入前基因检测PGT-M或PGT-SR的流程，准父母应咨询我们生育中心的生育专家。专家通过评估病史和家族史，以确定胚胎植入前基因检测PGT是否适合个人情况。 对于考虑胚胎植入前染色体检测PGT-A（以前称为 PGS）的患者，通常情况下，生育专家会根据详细的辅助生殖治疗史来决定其必要性，并将个人转介至 Genea 的病理部门进行检测。

Genea致力于提供全面的生育解决方案和支持，利用最新的基因检测和体外受精IVF 技术来推进为人父母的旅程。我们由生育专家和遗传学家组成的专业团队确保每对夫妇都能获得量身定制的建议和治疗计划，旨在为他们和他们未来的家庭获得最佳治疗效果。