Genea သည် IVF၊ ICSI၊ နှင့် ကိုယ်ဝန်မဆောင်မီ မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း (PGT) ကဲ့သို့သော ရှေ့ဆောင်ဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးဆောင်လျက် ရှိသော မျိုးပွားမှုနည်းပညာ၏ ရှေ့ဆောင်တွင် ရပ်တည်နေပါသည်။ 1996 ခုနှစ်တွင် သန္ဓေသားလောင်း၏ ပထမဆုံး ခရိုမိုဆုန်းစစ်ဆေးမှုကို စတင်ခဲ့ပြီး 1998 ခုနှစ်တွင် မျိုးရိုးလိုက်သော မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများအတွက် စမ်းသပ်ခြင်းကို မိတ်ဆက်ခဲ့ပြီးကတည်းက Genea သည် စိတ်ကူးယဉ်မိဘများအတွက် အလားအလာရှိသော ရလဒ်များကို အမြင့်ဆုံးဖြစ်စေရန် နည်းလမ်းကို ဦးဆောင်ခဲ့သည်။ ပေါင်းစပ် IVF နှင့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အထောက်အပံ့များနှင့်အတူ၊ Genea သည် မျိုးပွားနိုင်စွမ်းအတွက် ပြည့်စုံသောချဉ်းကပ်မှုတစ်ခု ပေးဆောင်ကာ ကျန်းမာသောကိုယ်ဝန်နှင့် ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို တိုးမြင့်စေသည်။

PGT-A သည် ကျွန်ုပ်တို့၏သားဖွားမီးယပ်စင်တာတွင်ပြုလုပ်သော အရေးကြီးသောလုပ်ငန်းစဉ်တစ်ခုဖြစ်ပြီး၊ သန္ဓေသားလောင်းများ၊ သဘာဝအတိုင်း သန္ဓေတည်ခြင်း သို့မဟုတ် IVF မှတစ်ဆင့် ဖန်တီးထားသော ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက်မှန်ကန်မှုအတွက် စမ်းသပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် Patau Syndrome (Trisomy 13) နှင့် Edward Syndrome (Trisomy 18) ကဲ့သို့သော ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းများနှင့် ဆက်နွယ်သည့် အောက်ပါအခြေအနေများကို လျှော့ချရန် ကူညီပေးသည်

Genea တွင်၊ Monogenic Conditions အတွက် Preimplantation Genetic Testing (PGT-M) သည် IVF ခံယူနေသော စုံတွဲများအတွက် အပြုသဘောဆောင်သောချဉ်းကပ်မှုကို ပေးပါသည်။ ဤမျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးမှုသည် သန္ဓေသားလောင်းရှိ တစ်ခုတည်းသော ဗီဇချို့ယွင်းချက်များကို ရှာဖွေနိုင်စေရန် အထူးဒီဇိုင်းထုတ်ထားပြီး သားဆက်ခြားခြင်းဆိုင်ရာ ဆုံးဖြတ်ချက်များကို အသိပေးနိုင်စေပါသည်။ မှန်ကန်သော ဖွံ့ဖြိုးမှုအဆင့်တွင် သန္ဓေသားလောင်းအတွက် သင့်လျော်ပြီး၊ မျိုးဗီဇ အသေးစိတ်ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန်အတွက် ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို စေ့စပ်သေချာစွာ ထုတ်ယူခြင်းပါဝင်သည်။

PGT-M သည် တိကျသောမျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုများကို ၎င်းတို့၏ကလေးများထံ ကူးစက်နိုင်ခြေရှိသည့် လူတစ်ဦးချင်းစီအတွက် အထူးထိရောက်သည်။ စမ်းသပ်မှုတွင် cystic fibrosis၊ thalassemia နှင့် Huntingtons ရောဂါ အပါအဝင် ဖြစ်ရိုးဖြစ်စဉ်နှင့် ရှားပါးမျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ ကျယ်ပြန့်သော spectrum ကို အကျုံးဝင်ပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏အတွေ့အကြုံရှိ Genea PGT သိပ္ပံပညာရှင်များသည် တိကျသောအကဲဖြတ်ချက်များကိုပေးဆောင်ရန် အဆင့်မြင့်နည်းပညာများကိုအသုံးပြုကာ PGT-M သည် စုံတွဲများစွာအတွက် အဖိုးတန်ရွေးချယ်မှုတစ်ခုဖြစ်လာစေသည်။ အကယ်၍ ဤစစ်ဆေးမှုကို အထူးအကြံပြုလိုသည်မှာ-

• သင် သို့မဟုတ် သင့်မိသားစုတွင် မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှု ရာဇဝင်ရှိသောအခါ
• လက်တွဲဖော် တစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးသည် ကျောရိုးကြွက်သားများ ကျဉ်းမြောင်းခြင်း သို့မဟုတ် ပျက်စီးလွယ်သော X ရောဂါကဲ့သို့သော ကလေးကျန်းမာရေးကို ထိခိုက်စေနိုင်သည့် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေ၏ သယ်ဆောင်သူများဖြစ်သောအခါ

အထူးသဖြင့် ရောဂါတစ်ခု၏ မျိုးရိုးလိုက်မှုကို မသိပါက PGT-M သည် မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အခြေအနေအားလုံးကို သိရှိနိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်း သတိပြုရန် အရေးကြီးပါသည်။

PGT-SR သည် ဟန်ချက်ညီသော ခရိုမိုဆုန်းအစီအစဉ်များဖြင့် သန္ဓေသားလောင်းများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည့် Genea တွင် ထုတ်ပေးသည့် အထူးပြုမျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ဤစစ်ဆေးမှုသည် ခရိုမိုဆုန်း အရေအတွက် မှန်ကန်သည့် ဟန်ချက်ညီသော ခရိုမိုဆုန်း လွှဲပြောင်းမှုများ သို့မဟုတ် ၎င်း၏ ပြောင်းပြန်ဖြစ်သော ခရိုမိုဆုန်းအရေအတွက် မှန်ကန်သော်လည်း အစီစဉ်လွဲမှားနေခြင်း ကဲ့သို့သော ကျန်းမာရေးပြဿနာရှိသူများအတွက်အရေးကြီးပါသည်။

ဟန်ချက်ညီသော ခရိုမိုဆိုမ်ပြန်လည်ပြင်ဆင်မှုများရှိသူများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် ၎င်းတို့ကိုယ်တိုင် ကျန်းမာရေးပြဿနာများကို မပြသတတ်သော်လည်း ၎င်းတို့တွင် မမျှတသောခရိုမိုဆုန်းအချက်အလက်များဖြင့် သန္ဓေသားလောင်းများဖန်တီးနိုင်ခြေ မြင့်မားပြီး ကလေးများတွင် ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း သို့မဟုတ် သိသာထင်ရှားသော ဖွံ့ဖြိုးမှုဆိုင်ရာ ချို့ယွင်းမှုများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ PGT-SR သည် ဟန်ချက်ညီသော ခရိုမိုဆုန်းဖွဲ့စည်းမှုရှိသော သန္ဓေသားလောင်းများကို ရွေးချယ်ရန် ရည်ရွယ်ပြီး အောင်မြင်သောကိုယ်ဝန်နှင့် ကျန်းမာသောကလေးငယ်တစ်ဦးရရှိရန် အခွင့်အလမ်းများကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။ အောက်ပါအခြေအနေများတွင် ဤစစ်ဆေးမှုသည် အရေးကြီးပါသည်။

• သင့်အား ဟန်ချက်ညီသော ခရိုမိုဆိုမ်ပြန်လည်ချိန်ညှိမှုဖြင့် စစ်ဆေးတွေ့ရှိခဲ့လျှင်
• သင့်ကိုယ်ဝန်ရလဒ်ကို ထိခိုက်စေသည့် ခရိုမိုဆုန်းပြဿနာများ ဖြစ်နိုင်ချေကို သင်စိုးရိမ်နေပါလျှင်

PGT-SR ကို ရွေးချယ်ခြင်းဖြင့်၊ ခရိုမိုဆိုမ်မျှတသော သန္ဓေသားလောင်းကိုသာ လွှဲပြောင်းရန်အတွက် ရွေးချယ်ထားသောကြောင့် ကျန်းမာသော လက်ရှိကိုယ်ဝန်ဖြစ်နိုင်ခြေကို သိသိသာသာ တိုးလာစေနိုင်ပါသည်။

Have questions about Pre-implantation Genetic Testing (PGT)? Contact our Fertility Concierge team for answers and support.

PGT-M သို့မဟုတ် PGT-SR အတွက် လုပ်ငန်းစဉ်ကို စတင်ရန် အလားအလာရှိသော မိဘများသည် ကျွန်ုပ်တို့၏ သားဖွားမီးယပ်စင်တာတွင် ၎င်းတို့၏ သားဖွားမီးယပ်အထူးကုနှင့် တိုင်ပင်သင့်ပါသည်။ အထူးကုသည် တစ်ဦးချင်းစီ၏ အခြေအနေအတွက် PGT ၏ သင့်လျော်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနှင့် မိသားစုရာဇဝင်ကို အကဲဖြတ်သည်။ PGT-A (ယခင် PGS) ကို စဉ်းစားသူများအတွက် ပုံမှန်အားဖြင့်၊ မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ အထူးကုဆရာဝန်သည် အသေးစိတ် မျိုးပွားမှုဆိုင်ရာ မှတ်တမ်းများပေါ်တွင် အခြေခံ၍ ၎င်း၏ လိုအပ်ချက်များကို ဆုံးဖြတ်ပြီး တစ်ဦးချင်းစီအား စမ်းသပ်ရန်အတွက် Geneas ရောဂါဗေဒဌာနသို့ လွှဲပြောင်းပေးမည်ဖြစ်သည်။

Genea သည် မိသားစုဘ၀ခရီးကို လွယ်ကူချောမွေ့စေရန် နောက်ဆုံးပေါ် မျိုးရိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းနှင့် IVF နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ ပြည့်စုံသော မျိုးပွားခြင်းဆိုင်ရာ ဖြေရှင်းချက်များနှင့် ပံ့ပိုးကူညီမှုများကို ပေးဆောင်ရန် ကတိပြုပါသည်။ ကျွန်ုပ်တို့၏ဆက်ကပ်အပ်နှံထားသော သားဖွားမီးယပ်အထူးကုဆရာဝန်များနှင့် မျိုးရိုးဗီဇပညာရှင်များအဖွဲ့သည် ဇနီးမောင်နှံတစ်ဦးစီသည် ၎င်းတို့နှင့် ၎င်းတို့၏အနာဂတ်မိသားစုများအတွက် အကောင်းဆုံးရလဒ်များရရှိစေရန် ရည်ရွယ်၍ အံဝင်ခွင်ကျအကြံဉာဏ်များနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ်များကို လက်ခံရရှိကြောင်း သေချာစေပါသည်။