Genea เป็นผู้นำด้านเทคโนโลยีการเจริญพันธุ์ ด้วยบริการที่ล้ำสมัย เช่น IVF, ICSI และ Preimplantation Genetic Testing (PGT) เรามีประสบการณ์ยาวนาน ตั้งแต่การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนครั้งแรกในปี 1996 และการตรวจหาความผิดปกติของยีนเดี่ยวในปี 1998 Genea จึงเป็นผู้นำในการเพิ่มโอกาสในการมีบุตรให้ว่าที่พ่อแม่ได้ลูกน้อยสมใจ ด้วยห้องปฏิบัติการ IVF และพันธุศาสตร์ที่ทันสมัย ทำให้ Genea สามารถดูแลทุกขั้นตอนอย่างครบวงจรระดับ World Class เพิ่มโอกาสในการตั้งครรภ์และมีลูกที่แข็งแรง

PGT-A หรือ Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies คือ กระบวนการที่สำคัญในการตรวจสอบจำนวนโครโมโซมของตัวอ่อนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติ หรือจากการทำ IVF เพื่อลดความเสี่ยงของความผิดปกติทางพันธุกรรม เช่น การแท้งบุตร หรือภาวะดาวน์ซินโดรม โดยเฉพาะอย่างยิ่ง หากคุณมีประวัติเหล่านี้:

• เคยตั้งครรภ์แล้วพบความผิดปกติของโครโมโซม
• คุณแม่อายุมากกว่า 35 ปี
• มีประวัติการแท้งบุตรซ้ำหลายครั้ง
• การย้ายตัวอ่อนไม่สำเร็จหลายครั้ง

Genea ยังมีบริการ Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Conditions (PGT-M) เพื่อตรวจหาความผิดปกติของยีนเดี่ยวในตัวอ่อน เหมาะสำหรับคู่รักที่ทำ IVF และมีความเสี่ยงที่จะถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่ลูกหลาน เช่น โรคฮิตในประเทศไทยอย่าง โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย โดยจะทำการตรวจวิเคราะห์เซลล์จำนวนเล็กน้อยจากตัวอ่อน เพื่อให้มั่นใจว่าจะเลือกตัวอ่อนที่แข็งแรงที่สุดสำหรับการฝังตัว

PGT-M เหมาะสำหรับคู่รักที่มีความเสี่ยงในการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมบางชนิดไปยังลูก การตรวจนี้สามารถตรวจหาโรคพันธุกรรมได้หลากหลาย ทั้งโรคที่พบได้บ่อยและโรคที่พบได้น้อย เช่น โรคพัยส์ โรคธาลัสซีเมีย และโรคฮันติงตัน ทีมนักวิทยาศาสตร์ของ Genea ผู้เชี่ยวชาญจะใช้เทคโนโลยีขั้นสูงในการตรวจสอบ ทำให้ PGT-M เป็นตัวเลือกที่ดีสำหรับหลายคู่

• คุณหรือครอบครัวมีประวัติโรคทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซีเมีย
• ฝ่ายใดฝ่ายหนึ่งหรือทั้งสองฝ่ายเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมที่อาจส่งผลต่อสุขภาพของลูก เช่น โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง หรือ Fragile X syndrome

อย่างไรก็ตาม PGT-M ไม่สามารถตรวจพบความผิดปกติทางพันธุกรรมได้ทั้งหมด โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากยังไม่ทราบสาเหตุทางพันธุกรรมของโรคนั้นๆ

PGT-SR คือ การตรวจโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนนำไปฝังตัวในครรภ์ เพื่อให้แน่ใจว่าตัวอ่อนมีโครโมโซมปกติ สมบูรณ์ และแข็งแรง

• คุณพ่อหรือคุณแม่ที่มีโครโมโซมผิดปกติ
• คุณพ่อหรือคุณแม่ที่กังวลว่าลูกอาจมีโครโมโซมผิดปกติ

ปกติแล้วคนที่มีโครโมโซมผิดปกติจะไม่มีปัญหาสุขภาพ แต่มีโอกาสสูงที่จะมีลูกที่มีโครโมโซมผิดปกติ ซึ่งอาจทำให้แท้ง หรือลูกมีความผิดปกติในการพัฒนาการ การตรวจ PGT-SR จะช่วยให้เราเลือกตัวอ่อนที่โครโมโซมปกติมาฝังตัว ทำให้มีโอกาสตั้งครรภ์สำเร็จและมีลูกที่แข็งแรงมากขึ้นติดต่อสอบถามวันนี้

• คุณเคยตรวจร่างกายแล้วพบว่ามีการเรียงตัวของโครโมโซมผิดปกติ แต่ไม่มีผลกระทบต่อสุขภาพของคุณโดยตรง
• คุณกังวลว่าการตั้งครรภ์อาจมีปัญหาเรื่องโครโมโซม
• การตรวจ PGT-SR จะช่วยเพิ่มโอกาสในการมีลูกที่แข็งแรง เพราะจะเลือกฝากตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเท่านั้น

โดยเฉพาะคู่รักที่มีประวัติครอบครัวเกี่ยวกับโรคทางพันธุกรรม หรือเคยมีบุตรป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรมมาก่อน ควรพิจารณาตรวจ PGT-M

มีคำถามเกี่ยวกับการตรวจคัดกรองพันธุกรรมก่อนการฝังตัว (PGT) ใช่ไหม? ติดต่อทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการเจริญพันธุ์ของเราเพื่อขอคำตอบและการสนับสนุน

เพื่อเริ่มต้นกระบวนการ PGT-M หรือ PGT-SR ผู้ที่ต้องการเป็นพ่อแม่ควรปรึกษากับผู้เชี่ยวชาญด้านการเจริญพันธุ์ที่ศูนย์ของเรา ผู้เชี่ยวชาญจะประเมินประวัติทางการแพทย์และประวัติครอบครัวเพื่อพิจารณาความเหมาะสมของ PGT สำหรับสถานการณ์ของแต่ละบุคคล สำหรับผู้ที่พิจารณา PGT-A (เดิมคือ PGS) โดยทั่วไปผู้เชี่ยวชาญด้านการเจริญพันธุ์จะตัดสินความจำเป็นตามประวัติการเจริญพันธุ์โดยละเอียดและส่งต่อบุคคลนั้นไปยังแผนกอณูพันธุศาสตร์ของ Genea เพื่อทำการทดสอบ

Genea มุ่งมั่นที่จะให้บริการและการสนับสนุนด้านการเจริญพันธุ์อย่างครอบคลุม โดยใช้เทคโนโลยีการตรวจพันธุกรรมและ IVF ล่าสุดเพื่อช่วยให้การเดินทางสู่การเป็นพ่อแม่เป็นไปอย่างราบรื่น ทีมผู้เชี่ยวชาญด้านการเจริญพันธุ์และนักพันธุศาสตร์ของเราทุ่มเท เพื่อให้แน่ใจว่าคู่รักแต่ละคู่ จะได้รับคำแนะนำและแผนการรักษาที่เหมาะสม โดยมีเป้าหมายเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดสำหรับพวกเขาและครอบครัวในอนาคต